Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626
Регистрационное удостоверение ФС 01012006/5285-06 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности.» производства ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 26 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2006
- Период действия версии
- с 26.12.2006 до 05.12.2011
- Срок действия РУ
- 26.12.2011
- Производитель
- ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Росздрава195067, Санкт-Петербург, ул. Бестужевская, 52
- Заявитель
- ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Росздрава195067, Санкт-Петербург, ул. Бестужевская, 52
- Представитель в РФ
- ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Росздрава195067, Санкт-Петербург, ул. Бестужевская, 52
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939626- бедра
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.12.2006 | ФС 01012006/5285-06 | Протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности. | Внесено изменение |
| 05.12.2011 | ФСР 2011/12455 | Протез голени модульного типа: протез голени модульный ПН3-90 для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-008-59110333-2006 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/5285-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/5285-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.