Томограф магнитный резонансный «Аз-360» по ТУ 9442-005-16963545-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944230
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06889 на медицинское изделие «Томограф магнитный резонансный «Аз-360» по ТУ 9442-005-16963545-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)» производства ЗАО НПФ "Аз" выдано Росздравнадзором 15 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2010
- Период действия версии
- с 15.03.2010 до 19.06.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО НПФ "Аз"105037, Россия, Москва, ул. 1-я Парковая, д. 10
- Заявитель
- ЗАО НПФ "Аз"105037, Россия, Москва, ул. 1-я Парковая, д. 10
- Представитель в РФ
- ЗАО НПФ "Аз"105037, Россия, Москва, ул. 1-я Парковая, д. 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944230Приборы радиодиагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.06.2013 | ФСР 2010/06889 | Томограф магнитный резонансный «Аз-360» по ТУ 9442-005-16963545-2012 в следующей комплектации | Действует |
| 15.03.2010 | ФСР 2010/06889 | Томограф магнитный резонансный «Аз-360» по ТУ 9442-005-16963545-2009 в составе (см. приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Томограф магнитный резонансный «Аз-360» по ТУ 9442-005-16963545-2012 в следующей комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06889»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО НПФ "Аз". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06889?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.