Комплекс электроэнцефалографический компьютерный «Диамант-ЭЭГ».
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/5225-06 на медицинское изделие «Комплекс электроэнцефалографический компьютерный «Диамант-ЭЭГ».» производства ЗАО "Диамант" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2006
- Период действия версии
- с 29.12.2006 до 10.02.2012
- Срок действия РУ
- 29.12.2011
- Производитель
- ЗАО "Диамант"194044, С-Петербург, Б.Сампсониевский, 29Б
- Заявитель
- ЗАО "Диамант"194044, С-Петербург, Б.Сампсониевский, 29Б
- Представитель в РФ
- ЗАО "Диамант"194044, С-Петербург, Б.Сампсониевский, 29Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.04.2015 | ФСР 2012/13082 | Комплекс электроэнцефалографический компьютерный «Диамант-ЭЭГ» по ТУ 9441-001-46964619-2011 | Действует |
| 29.12.2006 | ФС 022а2006/5225-06 | Комплекс электроэнцефалографический компьютерный «Диамант-ЭЭГ». | Внесено изменение |
| 10.02.2012 | ФСР 2012/13082 | Комплекс электроэнцефалографический компьютерный «Диамант-ЭЭГ» по ТУ 9441-001-46964619-2011 в составе (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/5225-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Диамант". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/5225-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.