Номер РУ ФС 012а5214/4609-06

Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (Азопирам-СК).

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФС 012а5214/4609-06 на медицинское изделие «Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (Азопирам-СК).» производства Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2006
Период действия версии
с 20.12.2006 до 08.12.2011
Срок действия РУ
20.12.2011
Производитель
Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"
Санкт-Петербург, Университетская набережная 7/9
Заявитель
Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"
Санкт-Петербург, Университетская набережная 7/9
Представитель в РФ
Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"
Санкт-Петербург, Университетская набережная 7/9
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.12.2006ФС 012а5214/4609-06Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (Азопирам-СК).Внесено изменение
08.12.2011ФСР 2011/12483Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (Азопирам-СК) по ТУ 9398-248-27511906-02 в составе (см. приложение на 1 листе)Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а5214/4609-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а5214/4609-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.