Припой-проволока серебряно-медная для ортопедической стоматологии ПСрМЦ-37/42-«Стоматех»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939133
Регистрационное удостоверение ФС 01012004/0832-04 выдано Росздравнадзором 28.10.2004 на медицинское изделие «Припой-проволока серебряно-медная для ортопедической стоматологии ПСрМЦ-37/42-«Стоматех»» производства ОАО "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.10.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2004
- Период действия версии
- с 28.10.2004
- Срок действия РУ
- 28.10.2009
- Производитель
- ОАО "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов"620014, Екатеринбург, пр.Ленина, 8
- Заявитель
- ОАО "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов"620014, Екатеринбург, пр.Ленина, 8
- Представитель в РФ
- ОАО "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов"620014, Екатеринбург, пр.Ленина, 8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939133Припой для зубопротезных деталей
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 01012004/0832-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.10.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.10.2009. Карточка «Припой-проволока серебряно-медная для ортопедической стоматологии ПСрМЦ-37/42-«Стоматех»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/0832-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Екатеринбургский завод по обработке цветных металлов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/0832-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.