Номер РУ ФС 01011999/4410-06

Протезы: голени для купания ПН3-56, детский ПН3-65; при врожденном недоразвитии нижних конечностей для детей ПН9-07 и ПН9-08.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939620

Регистрационное удостоверение ФС 01011999/4410-06 на медицинское изделие «Протезы: голени для купания ПН3-56, детский ПН3-65; при врожденном недоразвитии нижних конечностей для детей ПН9-07 и ПН9-08.» производства ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 4 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.12.2006
Период действия версии
с 04.12.2006 до 30.12.2011
Срок действия РУ
04.12.2011
Производитель
ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава
355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, 41Б
Заявитель
ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава
355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, 41Б
Представитель в РФ
ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава
355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, 41Б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939620
Протезы / нижних конечностей

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2006ФС 01011999/4410-06Протезы: голени для купания ПН3-56, детский ПН3-65; при врожденном недоразвитии нижних конечностей для детей ПН9-07 и ПН9-08.Внесено изменение
30.12.2011ФСР 2011/12815Протез голени немодульного типа: протез голени при врожденном недоразвитии нижних конечностей для детей ПН9-07 по ТУ 9396-022-03161318-99Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01011999/4410-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01011999/4410-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.