Туторы на: лучезапястный сустав ТРО-02; предплечье из пластмассы ТР2-02; локтевой сустав ТР4-02; плечо из пластмассы ТР6-02 и всю руку ТР8-02.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939650
Регистрационное удостоверение ФС 01012006/4677-06 на медицинское изделие «Туторы на: лучезапястный сустав ТРО-02; предплечье из пластмассы ТР2-02; локтевой сустав ТР4-02; плечо из пластмассы ТР6-02 и всю руку ТР8-02.» производства ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 15 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.12.2006
- Период действия версии
- с 15.12.2006 до 30.12.2011
- Срок действия РУ
- 15.12.2011
- Производитель
- ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, 41Б
- Заявитель
- ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, 41Б
- Представитель в РФ
- ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, 41Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939650Туторы / верхних конечностей
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.12.2006 | ФС 01012006/4677-06 | Туторы на: лучезапястный сустав ТРО-02; предплечье из пластмассы ТР2-02; локтевой сустав ТР4-02; плечо из пластмассы ТР6-02 и всю руку ТР8-02. | Внесено изменение |
| 30.12.2011 | ФСР 2011/12869 | Тутор на предплечье из пластмассы ТР2-02 по РСТ РСФСР 644-80 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012006/4677-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ставропольское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012006/4677-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.