Аппарат портативный ингаляционного наркоза «КСИН-»Аврора".
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФС 022б2006/5014-06 на медицинское изделие «Аппарат портативный ингаляционного наркоза «КСИН-»Аврора".» производства ФГУП "НПО "АВРОРА" выдано Росздравнадзором 21 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2006
- Период действия версии
- с 21.12.2006
- Срок действия РУ
- 21.12.2011
- Производитель
- ФГУП "НПО "АВРОРА"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ФГУП "НПО "АВРОРА"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ФГУП "НПО "АВРОРА"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат портативный ингаляционного наркоза "КСИН-"Аврора". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2006/5014-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "АВРОРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2006/5014-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.