Светильник гинекологический передвижной двухблочный двухрефлекторный П-5.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФС 02013455/4166-06 на медицинское изделие «Светильник гинекологический передвижной двухблочный двухрефлекторный П-5.» производства ЗАО "ВНИИМП-ВИТА" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2007
- Дата внесения изменений
- 30.11.2006
- Период действия версии
- с 30.11.2006 до 26.11.2007
- Срок действия РУ
- 30.11.2011
- Производитель
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Заявитель
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "ВНИИМП-ВИТА"Москва
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 28.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 03.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.04.2019 | ФСР 2007/01215 | Светильники медицинские передвижные по АСВР 942817.001 ТУ | Отменено |
| 28.12.2017 | ФСР 2007/01215 | Светильники медицинские передвижные по АСВР 942817.001 ТУ | Внесено изменение |
| 03.04.2015 | ФСР 2007/01215 | Светильники медицинские передвижные по АСВР 942817.001 ТУ в следующих исполнениях: «ПР-3 «Аксима»; «П-4 «Аксима»; «П-5 «Аксима»; «П-6 «Аксима» | Внесено изменение |
| 30.11.2006 | ФС 02013455/4166-06 | Светильник гинекологический передвижной двухблочный двухрефлекторный П-5. | Внесено изменение |
| 17.12.2010 | ФСР 2007/01215 | Светильники медицинские передвижные по АСВР 942817.001 ТУ в следующих исполнениях: ПР-3 «Аксима», П-4 «Аксима», П-5 «Аксима», П-6 «Аксима» | Внесено изменение |
| 26.11.2007 | ФСР 2007/01215 | Светильник медицинский передвижной П-6 «Аксима» по АСВР 942817.001 ТУ | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02013455/4166-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ВНИИМП-ВИТА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02013455/4166-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.