Шприц инъекционный однократного применения стерильный: двухдетальный 2А «ЛУЕР» вместимостью 2 куб.см; двухдетальный 5Б «ЛУЕР» вместимостью 5 куб.см; двухдетальный 10Б «ЛУЕР» вместимостью 10 куб.см; трехдетальный 5Б «ЛУЕР» вместимостью 5 куб.см
Срок действия истекКласс 2BОКП: 943280
Регистрационное удостоверение ФС 012б2001/0722-04 выдано Росздравнадзором 12.10.2004 на медицинское изделие «Шприц инъекционный однократного применения стерильный: двухдетальный 2А «ЛУЕР» вместимостью 2 куб.см; двухдетальный 5Б «ЛУЕР» вместимостью 5 куб.см; двухдетальный 10Б «ЛУЕР» вместимостью 10 куб.см; трехдетальный 5Б «ЛУЕР» вместимостью 5 куб.см» производства ООО "Медарго". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 12.10.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2004
- Период действия версии
- с 12.10.2004
- Срок действия РУ
- 12.10.2006
- Производитель
- ООО "Медарго"
- Заявитель
- ООО "Медарго"
- Представитель в РФ
- ООО "Медарго"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943280
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 012б2001/0722-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Медарго". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 12.10.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 12.10.2006. Карточка «Шприц инъекционный однократного применения стерильный: двухдетальный 2А «ЛУЕР» вместимостью 2 куб.см; двухдетальный 5Б «ЛУЕР» вместимостью 5 куб.см; двухдетальный 10Б «ЛУЕР» вместимостью 10 куб.см; трехдетальный 5Б «ЛУЕР» вместимостью 5 куб.см» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б2001/0722-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медарго". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б2001/0722-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.