Номер РУ ФС 01012004/4172-06

Протез бедра модульный в следующих исполнениях: - на среднюю культю для взрослых ПН6Э-1; - на среднюю культю для детей ПН6ДЭ-1; - на длинную культю и при вычленении в коленном суставе для взрослых ПН6Э-2; - на опорную культю для взрослых ПН6Э-2; - на короткую культю для взрослых ПН6Э-3.

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФС 01012004/4172-06 на медицинское изделие «Протез бедра модульный в следующих исполнениях: - на среднюю культю для взрослых ПН6Э-1; - на среднюю культю для детей ПН6ДЭ-1; - на длинную культю и при вычленении в коленном суставе для взрослых ПН6Э-2; - на опорную культю для взрослых ПН6Э-2; - на короткую культю для взрослых ПН6Э-3.» производства ФГУП "Чувашское ПрОП" выдано Росздравнадзором 10 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.11.2006
Период действия версии
с 10.11.2006 до 15.11.2011
Срок действия РУ
10.11.2011
Производитель
ФГУП "Чувашское ПрОП"
428000, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, 7
Заявитель
ФГУП "Чувашское ПрОП"
428000, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, 7
Представитель в РФ
ФГУП "Чувашское ПрОП"
428000, г.Чебоксары, ул. Н.Осипова, 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.11.2006ФС 01012004/4172-06Протез бедра модульный в следующих исполнениях: - на среднюю культю для взрослых ПН6Э-1; - на среднюю культю для детей ПН6ДЭ-1; - на длинную культю и при вычленении в коленном суставе для взрослых ПН6Э-2; - на опорную культю для взрослых ПН6Э-2; - на короткую культю для взрослых ПН6Э-3.Внесено изменение
15.11.2011ФСР 2011/12267Протез бедра модульный ПН6Э по ТУ 9396-012-07530238-2004Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/4172-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Чувашское ПрОП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/4172-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.