Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13.
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939628
Регистрационное удостоверение ФС 01012004/4109-06 на медицинское изделие «Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13.» производства ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 1 ноября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2006
- Период действия версии
- с 01.11.2006
- Срок действия РУ
- 01.11.2011
- Производитель
- ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
- Заявитель
- ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
- Представитель в РФ
- ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава620027, г. Екатеринбург, ул. Луначарского, 42
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939628- после вычленения бедра
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/4109-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Свердловское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/4109-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.