Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ФС) по ТУ 9398-001-48813770-2004 в составе: Реагент 1: раствор пикриновой кислоты 3 флакона (по 25 мл), 1 флакон (по 100 мл) или 3 флакона (по 100 мл); Реагент 2: раствор гидроокиси натрия 3 флакона (по 25 мл), 1 флакон (по 100 мл) или 3 флакона (по 100 мл); Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л) 1 флакон (по 3,0 мл), 1 флакон (по 3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл).
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01576 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ФС) по ТУ 9398-001-48813770-2004 в составе: Реагент 1: раствор пикриновой кислоты 3 флакона (по 25 мл), 1 флакон (по 100 мл) или 3 флакона (по 100 мл); Реагент 2: раствор гидроокиси натрия 3 флакона (по 25 мл), 1 флакон (по 100 мл) или 3 флакона (по 100 мл); Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л) 1 флакон (по 3,0 мл), 1 флакон (по 3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл).» производства АО "ДИАКОН-ДС" выдано Росздравнадзором 30 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2009
- Дата внесения изменений
- 05.02.2010
- Период действия версии
- с 05.02.2010 до 21.05.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ДИАКОН-ДС"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Заявитель
- АО "ДИАКОН-ДС"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 21.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 10.09.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |