Аппарат ренгенографический палатный с микропроцессорным управлением «АРП-Вымпел»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФС 022б2004/0549-04 на медицинское изделие «Аппарат ренгенографический палатный с микропроцессорным управлением «АРП-Вымпел»» производства ОАО "Московский машиностроительный завод "Вымпел" выдано Росздравнадзором 26 сентября 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2004
- Период действия версии
- с 26.09.2004
- Срок действия РУ
- 26.09.2014
- Производитель
- ОАО "Московский машиностроительный завод "Вымпел"Москва
- Заявитель
- ОАО "Московский машиностроительный завод "Вымпел"Москва
- Представитель в РФ
- ОАО "Московский машиностроительный завод "Вымпел"Москва
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ренгенографический палатный с микропроцессорным управлением "АРП-Вымпел" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2004/0549-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Московский машиностроительный завод "Вымпел". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2004/0549-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.