Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом ЦуО-ВС-11 ОПТИМЕД СПб по ТУ 9442-018-27482286-97 в составе (см.приложение на 2 л.)
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944210
Регистрационное удостоверение №39848 на медицинское изделие «Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом ЦуО-ВС-11 ОПТИМЕД СПб по ТУ 9442-018-27482286-97 в составе (см.приложение на 2 л.)» производства АО "ОПТИМЕД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Срок действия РУ
- 03.10.2011
- Производитель
- АО "ОПТИМЕД"195221, Россия, Санкт-Петербург, пр-кт Металлистов, д. 96, литер Б, помещ. 5Н-12
- Заявитель
- АО "ОПТИМЕД"195221, Россия, Санкт-Петербург, пр-кт Металлистов, д. 96, литер Б, помещ. 5Н-12
- Представитель в РФ
- АО "ОПТИМЕД"195221, Россия, Санкт-Петербург, пр-кт Металлистов, д. 96, литер Б, помещ. 5Н-12
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом ЦуО-ВС-11 ОПТИМЕД СПб по ТУ 9442-018-27482286-97 в составе (см.приложение на 2 л.) | Срок действия истек | ||
| 03.11.2011 | ФСР 2011/12239 | Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом ЦуО-ВС-11 ОПТИМЕД СПб по ТУ 9442-018-27482286-97 в следующих исполнениях (см.приложение на 3-х листах) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение этого изделия?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ОПТИМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ указанное в карточке?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.