Модуль инструментария и расходных материалов для оснащения эндохирургических комплексов КСТ-ЭХ-МИ «ОПТИМЕД» в следующем исполнении: Эндохирургический набор для жесткой бронхоскопии ЭХ-ЖБ «ОПТИМЕД» по ТУ 9442-031-27482286-2006 в составе (см. приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09975 на медицинское изделие «Модуль инструментария и расходных материалов для оснащения эндохирургических комплексов КСТ-ЭХ-МИ «ОПТИМЕД» в следующем исполнении: Эндохирургический набор для жесткой бронхоскопии ЭХ-ЖБ «ОПТИМЕД» по ТУ 9442-031-27482286-2006 в составе (см. приложение на 2 листах)» производства АО "ОПТИМЕД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630167
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.02.2011
- Период действия версии
- с 02.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ОПТИМЕД"195221, Россия, Санкт-Петербург, пр-кт Металлистов, д. 96, литер Б, помещ. 5Н-12
- Заявитель
- АО "ОПТИМЕД"195221, Россия, Санкт-Петербург, пр-кт Металлистов, д. 96, литер Б, помещ. 5Н-12
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.10.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 02.02.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль инструментария и расходных материалов для оснащения эндохирургических комплексов КСТ-ЭХ-МИ "ОПТИМЕД" в следующем исполнении: Эндохирургический набор для жесткой бронхоскопии ЭХ-ЖБ "ОПТИМЕД" по ТУ 9442-031-27482286-2006 в составе: - |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09975»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ОПТИМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.