Комплекс для однопроекционной цифровой субстракционной антиографии «Анкор-01»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФС 022б2004/0426-04 на медицинское изделие «Комплекс для однопроекционной цифровой субстракционной антиографии «Анкор-01»» производства ООО "СпектрАп" выдано Росздравнадзором 7 октября 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.10.2004
- Период действия версии
- с 07.10.2004
- Срок действия РУ
- 07.10.2009
- Производитель
- ООО "СпектрАп"119048, Москва, ул.Усачева, 35
- Заявитель
- ООО "СпектрАп"119048, Москва, ул.Усачева, 35
- Представитель в РФ
- ООО "СпектрАп"119048, Москва, ул.Усачева, 35
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для однопроекционной цифровой субстракционной антиографии "Анкор-01" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2004/0426-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СпектрАп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2004/0426-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.