Комплект одежды хирурга из нетканого материала «Спанбонд» и материала комбинированного ламинированного, одноразовый, стерильный КОХ-«ГООИ-МТ» в исполнении № 2 - халат хирургический, убор головной, нарукавники и фартук полиэтиленовые, бахилы
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939814
Регистрационное удостоверение ФС 01012004/0401-04 на медицинское изделие «Комплект одежды хирурга из нетканого материала «Спанбонд» и материала комбинированного ламинированного, одноразовый, стерильный КОХ-«ГООИ-МТ» в исполнении № 2 - халат хирургический, убор головной, нарукавники и фартук полиэтиленовые, бахилы» производства Санкт-Петербургская Городская общественная организация инвалидов "Медтехника" выдано Росздравнадзором 12 августа 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.08.2004
- Период действия версии
- с 12.08.2004
- Срок действия РУ
- 12.08.2009
- Производитель
- Санкт-Петербургская Городская общественная организация инвалидов "Медтехника"190121, Санкт-Петербург, Наб.Реки Мойки 110, литер А, пом.5Н
- Заявитель
- Санкт-Петербургская Городская общественная организация инвалидов "Медтехника"190121, Санкт-Петербург, Наб.Реки Мойки 110, литер А, пом.5Н
- Представитель в РФ
- Санкт-Петербургская Городская общественная организация инвалидов "Медтехника"190121, Санкт-Петербург, Наб.Реки Мойки 110, литер А, пом.5Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012004/0401-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Санкт-Петербургская Городская общественная организация инвалидов "Медтехника". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012004/0401-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.