Бужи: - для тоннелизации уретры № 12 и № 20 (комплект) - уретральные металлические изогнутые №№ 16-27 (комплект 12 типоразмеров)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943620
Регистрационное удостоверение ФС 022а1290/0069-04 на медицинское изделие «Бужи: - для тоннелизации уретры № 12 и № 20 (комплект) - уретральные металлические изогнутые №№ 16-27 (комплект 12 типоразмеров)» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 8 июля 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2004
- Период действия версии
- с 08.07.2004 до 17.03.2008
- Срок действия РУ
- 08.07.2008
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943620Бужи
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.07.2004 | ФС 022а1290/0069-04 | Бужи: - для тоннелизации уретры № 12 и № 20 (комплект) - уретральные металлические изогнутые №№ 16-27 (комплект 12 типоразмеров) | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСР 2008/02224 | Бужи уретральные металлические изогнутые №№ 16-27 (комплект 12 типоразмеров) по ТУ 64-1-58-76 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а1290/0069-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а1290/0069-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.