Набор реагентов для полуколичественного определения панели аутоантител-маркеров аутоиммунных процессов в сыворотке крови обследуемых пациентов ЭЛИ-АИМ-ТЕСТ
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение 29/25050504/4347-04 на медицинское изделие «Набор реагентов для полуколичественного определения панели аутоантител-маркеров аутоиммунных процессов в сыворотке крови обследуемых пациентов ЭЛИ-АИМ-ТЕСТ» производства ООО Медицинский исследовательский центр "Иммункулус" выдано Росздравнадзором 21 мая 2004 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2004
- Период действия версии
- с 21.05.2004
- Срок действия РУ
- 21.05.2009
- Производитель
- ООО Медицинский исследовательский центр "Иммункулус"
- Заявитель
- ООО Медицинский исследовательский центр "Иммункулус"
- Представитель в РФ
- ООО Медицинский исследовательский центр "Иммункулус"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/25050504/4347-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Медицинский исследовательский центр "Иммункулус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25050504/4347-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.