Электроды электрокардиографические хлорсеребряные кожные многоразовые для холтеровского мониторирования ЭКмхс-«ИНКАРТ» в следующих исполнениях: ЭКмхс-5/2-«ИНКАРТ», ЭКмхс-5/3-«ИНКАРТ» и ЭКмхс-7/3-«ИНКАРТ»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 944110
Регистрационное удостоверение 29/02010402/6019-03 на медицинское изделие «Электроды электрокардиографические хлорсеребряные кожные многоразовые для холтеровского мониторирования ЭКмхс-«ИНКАРТ» в следующих исполнениях: ЭКмхс-5/2-«ИНКАРТ», ЭКмхс-5/3-«ИНКАРТ» и ЭКмхс-7/3-«ИНКАРТ»» производства ЗАО "ИМТЕХ" выдано Росздравнадзором 4 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.09.2003
- Период действия версии
- с 04.09.2003
- Срок действия РУ
- 09.04.2012
- Производитель
- ЗАО "ИМТЕХ"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "ИМТЕХ"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ЗАО "ИМТЕХ"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электроды электрокардиографические хлорсеребряные кожные многоразовые для холтеровского мониторирования ЭКмхс-"ИНКАРТ" в следующих исполнениях: ЭКмхс-5/2-"ИНКАРТ" |
| 02 | Электроды электрокардиографические хлорсеребряные кожные многоразовые для холтеровского мониторирования ЭКмхс-"ИНКАРТ" в следующих исполнениях: ЭКмхс-5/3-"ИНКАРТ" |
| 03 | Электроды электрокардиографические хлорсеребряные кожные многоразовые для холтеровского мониторирования ЭКмхс-"ИНКАРТ" в следующих исполнениях: ЭКмхс-7/3-"ИНКАРТ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/02010402/6019-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ИМТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/02010402/6019-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.