zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2009/04575

Ботинки на сложную деформированную стопу (конскую, эквинусную, половарусную, при косолапости) 02-К14 по ТУ 8820-037-53279025-2004

НедействительноКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04575 выдано Росздравнадзором 26.03.2009 на медицинское изделие «Ботинки на сложную деформированную стопу (конскую, эквинусную, половарусную, при косолапости) 02-К14 по ТУ 8820-037-53279025-2004» производства ФГУП "Челябинское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.03.2009
Период действия версии
с 26.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Челябинское ПрОП" Росздрава
Россия, 454091, Челябинская обл., г.Челябинск, ул.Пушкина, д.6
Заявитель
ФГУП "Челябинское ПрОП" Росздрава
454091, г.Челябинск, ул. Пушкина, д.6
Представитель в РФ
ФГУП "Челябинское ПрОП" Росздрава
454091, г.Челябинск, ул. Пушкина, д.6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04575 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Челябинское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Ботинки на сложную деформированную стопу (конскую, эквинусную, половарусную, при косолапости) 02-К14 по ТУ 8820-037-53279025-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Ботинки на сложную деформированную стопу (конскую, эквинусную, половарусную, при косолапости) 02-К14 по ТУ 8820-037-53279025-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04575»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Челябинское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04575?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.