Бокс лабораторный с УФ лампой для проведения полимеразной цепной реакции БЛ-ПЦР-«ДНК-Техн».
Срок действия истекКласс 2BОКП: 945240
Регистрационное удостоверение 29/07030503/5379-03 на медицинское изделие «Бокс лабораторный с УФ лампой для проведения полимеразной цепной реакции БЛ-ПЦР-«ДНК-Техн».» производства ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 20 июня 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.06.2003
- Период действия версии
- с 20.06.2003
- Срок действия РУ
- 27.05.2013
- Производитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"Москва
- Заявитель
- ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология"Москва
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/07030503/5379-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-производственная фирма ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/07030503/5379-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.