Комплект волоконно-оптических устройств для эндоваскулярной лазерной терапии с насадками полимерными одноразового применения и иглами инъекционными одноразового применения стерильными КВОУ
Срок действия истекКласс 3ОКП: 939814
Регистрационное удостоверение 29/20020303/3366-03 на медицинское изделие «Комплект волоконно-оптических устройств для эндоваскулярной лазерной терапии с насадками полимерными одноразового применения и иглами инъекционными одноразового применения стерильными КВОУ» производства ФГУП "Ростовский-на-Дону научно-исследовательский институт радиосвязи" выдано Росздравнадзором 24 июня 2003 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2003
- Период действия версии
- с 24.06.2003
- Срок действия РУ
- 18.03.2008
- Производитель
- ФГУП "Ростовский-на-Дону научно-исследовательский институт радиосвязи"344038, г.Ростов-на-Дону, ул. Нансена, 130
- Заявитель
- ФГУП "Ростовский-на-Дону научно-исследовательский институт радиосвязи"344038, г.Ростов-на-Дону, ул. Нансена, 130
- Представитель в РФ
- ФГУП "Ростовский-на-Дону научно-исследовательский институт радиосвязи"344038, г.Ростов-на-Дону, ул. Нансена, 130
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939814Комплекты медицинские
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект волоконно-оптических устройств для эндоваскулярной лазерной терапии с насадками полимерными одноразового применения и иглами инъекционными одноразового применения стерильными КВОУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/20020303/3366-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ростовский-на-Дону научно-исследовательский институт радиосвязи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/20020303/3366-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.