Номер РУ 29/01091002/5304-03

Шелк хирургический стерильный, условных номеров: 8; 6; 4; 3; 2; 1; 2/0; 3/0 ( в стеклянных ампулах и полимерных пакетах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939376

Регистрационное удостоверение 29/01091002/5304-03 на медицинское изделие «Шелк хирургический стерильный, условных номеров: 8; 6; 4; 3; 2; 1; 2/0; 3/0 ( в стеклянных ампулах и полимерных пакетах)» производства ОАО "Татхимфармпрепараты" выдано Росздравнадзором 17 июня 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.06.2003
Период действия версии
с 17.06.2003 до 06.11.2007
Срок действия РУ
24.10.2007
Производитель
ОАО "Татхимфармпрепараты"
г. Казань
Заявитель
ОАО "Татхимфармпрепараты"
г. Казань
Представитель в РФ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
г. Казань
Класс риска
2B
Код ОКП
939376
Шелк хирургический стерильный в ампулах

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.06.2022ФСР 2007/01019Шёлк хирургический стерильный метрических размеров: 1 (5/0); 1,5 (4/0); 2 (3/0); 2,5 (2/0); 3 (2/0); 3,5 (0); 4 (1); 5 (2); 6 (3); 7 (4) длиной 2,00м; 1,50м; 1,25м; 1,0м и 0,75 м в стеклянных ампулах и полимерных пакетахДействует
17.06.200329/01091002/5304-03Шелк хирургический стерильный, условных номеров: 8; 6; 4; 3; 2; 1; 2/0; 3/0 ( в стеклянных ампулах и полимерных пакетах)Внесено изменение
06.11.2007ФСР 2007/01019Шёлк хирургический стерильный метрических размеров: 1 (5/0); 1,5 (4/0); 2 (3/0); 2,5 (2/0); 3 (2/0); 3,5 (0); 4 (1); 5 (2); 6 (3); 7 (4) длиной 2,00м; 1,50м; 1,25м; 1,0м и 0,75 м в стеклянных ампулах и полимерных пакетахВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/01091002/5304-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Татхимфармпрепараты". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01091002/5304-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.