Контрольная суспензия тромбоцитов «PLT-контроль-РЕНАМ»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение 29/25050602/5318-03 на медицинское изделие «Контрольная суспензия тромбоцитов «PLT-контроль-РЕНАМ»» производства ООО "НПФ РЕНАМ" выдано Росздравнадзором 28 мая 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2003
- Период действия версии
- с 28.05.2003
- Срок действия РУ
- 26.06.2007
- Производитель
- ООО "НПФ РЕНАМ"Россия
- Заявитель
- ООО "НПФ РЕНАМ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "НПФ РЕНАМ"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/25050602/5318-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ РЕНАМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/25050602/5318-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.