Аппарат рентгенодиагностический импульсный наносекундный палатный передвижной малогабаритный АРДП-01-«РИНМЕС»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение 29/04010303/5144-03 на медицинское изделие «Аппарат рентгенодиагностический импульсный наносекундный палатный передвижной малогабаритный АРДП-01-«РИНМЕС»» производства ЗАО "РИНМЕС" выдано Росздравнадзором 7 апреля 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.04.2003
- Период действия версии
- с 07.04.2003
- Срок действия РУ
- 03.03.2013
- Производитель
- ЗАО "РИНМЕС"119991, Москва, Ленинский проспект, д. 32-А
- Заявитель
- ЗАО "РИНМЕС"119991, Москва, Ленинский проспект, д. 32-А
- Представитель в РФ
- ЗАО "РИНМЕС"119991, Москва, Ленинский проспект, д. 32-А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенодиагностический импульсный наносекундный палатный передвижной малогабаритный АРДП-01-"РИНМЕС" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04010303/5144-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "РИНМЕС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04010303/5144-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.