Комплекс рентгеновский диагностический КРД-«ОКО» в следующих исполнениях : - на одно рабочее место (С; Г; В); - на два рабочих места ( ГВ; СВ); - на три рабочих места (СГВ)
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение 29/04051002/4819-03 на медицинское изделие «Комплекс рентгеновский диагностический КРД-«ОКО» в следующих исполнениях : - на одно рабочее место (С; Г; В); - на два рабочих места ( ГВ; СВ); - на три рабочих места (СГВ)» производства ЗАО "Научно-исследовательская производственная компания "Электрон" выдано Росздравнадзором 9 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.01.2003
- Период действия версии
- с 09.01.2003
- Срок действия РУ
- 07.10.2012
- Производитель
- ЗАО "Научно-исследовательская производственная компания "Электрон"Санкт-Петербург
- Заявитель
- ЗАО "Научно-исследовательская производственная компания "Электрон"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ЗАО "Научно-исследовательская производственная компания "Электрон"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс рентгеновский диагностический КРД-"ОКО" в следующих исполнениях : - на одно рабочее место (С; Г; В) |
| 02 | Комплекс рентгеновский диагностический КРД-"ОКО" в следующих исполнениях : - на два рабочих места ( ГВ; СВ) |
| 03 | Комплекс рентгеновский диагностический КРД-"ОКО" в следующих исполнениях: - на три рабочих места (СГВ) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04051002/4819-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Научно-исследовательская производственная компания "Электрон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04051002/4819-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.