Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, из стекла марки МТО с обработанной поверхностью, двух типов:I тип - с винтовой горловиной, вместимостью 100 и 450 куб.см (I-100-2-МТО и I-450-2-МТО);II тип - с гладкой горловиной, вместимостью 50; 100; 250 и 450 куб.см (II-50-2-МТО, II-100-2-МТО, II-250-2-МТО и II-450-2-МТО).
Срок действия истекКласс 1ОКП: 946150
Регистрационное удостоверение 29/17050901/4611-02 на медицинское изделие «Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, из стекла марки МТО с обработанной поверхностью, двух типов:I тип - с винтовой горловиной, вместимостью 100 и 450 куб.см (I-100-2-МТО и I-450-2-МТО);II тип - с гладкой горловиной, вместимостью 50; 100; 250 и 450 куб.см (II-50-2-МТО, II-100-2-МТО, II-250-2-МТО и II-450-2-МТО).» производства ОАО "Солнечногорский стекольный завод" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2002
- Период действия версии
- с 27.11.2002
- Срок действия РУ
- 06.09.2006
- Производитель
- ОАО "Солнечногорский стекольный завод"141500, г.Солнечногорск, Московская обл., ул.Стеклозаводская, 1
- Заявитель
- ОАО "Солнечногорский стекольный завод"141500, г.Солнечногорск, Московская обл., ул.Стеклозаводская, 1
- Представитель в РФ
- ОАО "Солнечногорский стекольный завод"141500, г.Солнечногорск, Московская обл., ул.Стеклозаводская, 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946150Бутылки /
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/17050901/4611-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Солнечногорский стекольный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/17050901/4611-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.