Номер РУ ФСР 2010/09169

Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ТУ 9461-004-50221976-2010

ДействуетКласс 2AОКП: 946150

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09169 на медицинское изделие «Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ТУ 9461-004-50221976-2010» производства ОАО "ЮгРосПродукт" выдано Росздравнадзором 3 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
03.11.2010
Дата внесения изменений
04.02.2015
Период действия версии
с 04.02.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "ЮгРосПродукт"
356010, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, проспект Кулакова, д.24/1
Юр. адрес: 356010, Россия, Ставропольский край, Новоалександровск, Промзона
Заявитель
ОАО "ЮгРосПродукт"
356010, Россия, Ставропольский край, г. Ставрополь, проспект Кулакова, д.24/1
Юр. адрес: 356010, Россия, Ставропольский край, Новоалександровск, Промзона
Класс риска
2A
Код ОКП
946150
Бутылки /

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.02.2015Внесены изменения в регистрационные документы
16.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.02.2015ФСР 2010/09169Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ТУ 9461-004-50221976-2010Действует
16.06.2014ФСР 2010/09169Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ТУ 9461-004-50221976-2010Внесено изменение
03.11.2010ФСР 2010/09169Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ТУ 9461-004-50221976-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ТУ 9461-004-50221976-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09169»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ЮгРосПродукт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09169?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.