Дозаторы пипеточные автоклавируемые с фиксированными и переменными объемами доз, одно- и многоканальные ДПА
Срок действия истекКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение 29/07020402/4463-02 выдано Росздравнадзором 30.10.2002 на медицинское изделие «Дозаторы пипеточные автоклавируемые с фиксированными и переменными объемами доз, одно- и многоканальные ДПА» производства ЗАО "Термо Лабсистемс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.04.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2002
- Период действия версии
- с 30.10.2002
- Срок действия РУ
- 23.04.2012
- Производитель
- ЗАО "Термо Лабсистемс"
- Заявитель
- ЗАО "Термо Лабсистемс"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Термо Лабсистемс"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
О записи
Регистрационное удостоверение №29/07020402/4463-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Термо Лабсистемс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.10.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.04.2012. Карточка «Дозаторы пипеточные автоклавируемые с фиксированными и переменными объемами доз, одно- и многоканальные ДПА» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дозаторы пипеточные автоклавируемые с фиксированными и переменными объемами доз, одно- и многоканальные ДПА |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/07020402/4463-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Термо Лабсистемс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/07020402/4463-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.