Номер РУ ФСР 2009/04550

Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в сыворотке крови женщин детородного возраста «ЭЛИ-П-Комплекс» по ТУ 9398-005-58201855-2008 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04550 на медицинское изделие «Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в сыворотке крови женщин детородного возраста «ЭЛИ-П-Комплекс» по ТУ 9398-005-58201855-2008 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "МИЦ "Иммункулус" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.03.2009
Период действия версии
с 23.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МИЦ "Иммункулус"
Россия, 105187, Москва, Окружной пр., д.30А
Заявитель
ООО "МИЦ "Иммункулус"
Россия, 105187, Москва, Окружной пр., д.30А
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
08.11.2016Произведена замена бланка РУ
23.03.2009Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для полуколичественного определения регуляторных аутоантител в сыворотке крови женщин детородного возраста "ЭЛИ-П-Комплекс" по ТУ 9398-005-58201855-2008 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04550»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МИЦ "Иммункулус". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04550?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.