Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (TP) в сыворотке (плазме) крови «ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/24030302/4497-02 выдано Росздравнадзором 28.10.2002 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (TP) в сыворотке (плазме) крови «ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс»» производства ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.03.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2002
- Период действия версии
- с 28.10.2002
- Срок действия РУ
- 18.03.2007
- Производитель
- ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии"Москва
- Заявитель
- ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии"Москва
- Класс риска
- 2A
О записи
Регистрационное удостоверение №29/24030302/4497-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.10.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.03.2007. Карточка «Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Treponema pallidum (TP) в сыворотке (плазме) крови «ИммуноХром-анти-ТР-Экспресс»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/24030302/4497-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Прогрессивные Био-Медицинские Технологии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/24030302/4497-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.