Лак разделительный зуботехнический «ИЗОЛАК» по ТУ 9391-005-10614163-98
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939153
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04528 на медицинское изделие «Лак разделительный зуботехнический «ИЗОЛАК» по ТУ 9391-005-10614163-98» производства ООО "Целит" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.03.2009
- Период действия версии
- с 19.03.2009 до 13.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Целит"Россия, 394002, г.Воронеж, ул.Димитрова, д.124и
- Заявитель
- ООО "Целит"г.Воронеж
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939153Лаки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 29.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.01.2020 | ФСР 2009/04528 | Лак разделительный зуботехнический «Изолак» по ТУ 9391-005-10614163-98 | Действует |
| 19.03.2009 | ФСР 2009/04528 | Лак разделительный зуботехнический «ИЗОЛАК» по ТУ 9391-005-10614163-98 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лак разделительный зуботехнический "ИЗОЛАК" по ТУ 9391-005-10614163-98 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04528»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Целит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04528?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.