Устройство для цифровой обработки рентгеновского изображения с монитора УРИ, автоматизированного анализа изображений и ведения архива и документов УЦОИ-«Аккорд»
Срок действия истекКласс 2B
Регистрационное удостоверение 29/04020502/4141-02 выдано Росздравнадзором 20.08.2002 на медицинское изделие «Устройство для цифровой обработки рентгеновского изображения с монитора УРИ, автоматизированного анализа изображений и ведения архива и документов УЦОИ-«Аккорд»» производства ЗАО "Амико". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 06.05.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.08.2002
- Период действия версии
- с 20.08.2002
- Срок действия РУ
- 06.05.2012
- Производитель
- ЗАО "Амико"
- Заявитель
- ЗАО "Амико"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Амико"
- Класс риска
- 2B
О записи
Регистрационное удостоверение №29/04020502/4141-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Амико". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 20.08.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 06.05.2012. Карточка «Устройство для цифровой обработки рентгеновского изображения с монитора УРИ, автоматизированного анализа изображений и ведения архива и документов УЦОИ-«Аккорд»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для цифровой обработки рентгеновского изображения с монитора УРИ, автоматизированного анализа изображений и ведения архива и документов УЦОИ-"Аккорд" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04020502/4141-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Амико". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04020502/4141-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.