Номер РУ 29/07010202/4143-02

Штативы лабораторные металлические для пробирок ШЛМ-«МОКА» (на 6, 12, 20, 40, 48 и 60 гнезд)

Внесено изменениеКласс 1

Регистрационное удостоверение 29/07010202/4143-02 на медицинское изделие «Штативы лабораторные металлические для пробирок ШЛМ-«МОКА» (на 6, 12, 20, 40, 48 и 60 гнезд)» производства ООО "МОКА" выдано Росздравнадзором 20 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.08.2002
Период действия версии
с 20.08.2002 до 29.02.2012
Срок действия РУ
26.02.2012
Производитель
ООО "МОКА"
г.Владимир
Заявитель
ООО "МОКА"
г.Владимир
Представитель в РФ
ООО "МОКА"
г.Владимир
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.08.200229/07010202/4143-02Штативы лабораторные металлические для пробирок ШЛМ-«МОКА» (на 6, 12, 20, 40, 48 и 60 гнезд)Внесено изменение
29.02.2012ФСР 2012/13147Штатив лабораторный металлический для пробирок ШЛМ-«МОКА» по ТУ 9452-006-43166320-2002 следующих типов: ШЛМ-6; ШЛМ-12; ШЛМ-20; ШЛМ-40;ШЛМ-48; ШЛМ-60Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/07010202/4143-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МОКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/07010202/4143-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.