Штатив лабораторный металлический для пробирок ШЛМ-«МОКА» по ТУ 9452-006-43166320-2002 следующих типов: ШЛМ-6; ШЛМ-12; ШЛМ-20; ШЛМ-40;ШЛМ-48; ШЛМ-60
ДействуетКласс 1ОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13147 на медицинское изделие «Штатив лабораторный металлический для пробирок ШЛМ-«МОКА» по ТУ 9452-006-43166320-2002 следующих типов: ШЛМ-6; ШЛМ-12; ШЛМ-20; ШЛМ-40;ШЛМ-48; ШЛМ-60» производства ООО "МОКА" (ООО "Мока") выдано Росздравнадзором 20 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891493
- Дата первичной регистрации
- 20.08.2002
- Дата внесения изменений
- 29.02.2012
- Период действия версии
- с 29.02.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МОКА" (ООО "Мока")600001, Россия, г. Владимир, ул.Летне-Перевозинская, д.31-А
- Заявитель
- ООО "МОКА" (ООО "Мока")600001, Россия, г. Владимир, ул.Летне-Перевозинская, д.31-А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.08.2002 | 29/07010202/4143-02 | Штативы лабораторные металлические для пробирок ШЛМ-«МОКА» (на 6, 12, 20, 40, 48 и 60 гнезд) | Внесено изменение |
| 29.02.2012 | ФСР 2012/13147 | Штатив лабораторный металлический для пробирок ШЛМ-«МОКА» по ТУ 9452-006-43166320-2002 следующих типов: ШЛМ-6; ШЛМ-12; ШЛМ-20; ШЛМ-40;ШЛМ-48; ШЛМ-60 | Действует |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ШЛМ-6 |
| 02 | ШЛМ-12 |
| 03 | ШЛМ-20 |
| 04 | ШЛМ-40 |
| 05 | ШЛМ-48 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13147»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МОКА" (ООО "Мока"). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13147?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.