Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа с автоматической регулировкой усиления «РИТМ-А1»
Срок действия истекКласс 2A
Регистрационное удостоверение 29/11020402/4051-02 на медицинское изделие «Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа с автоматической регулировкой усиления «РИТМ-А1»» производства ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ" выдано Росздравнадзором 7 августа 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.08.2002
- Период действия версии
- с 07.08.2002
- Срок действия РУ
- 17.04.2012
- Производитель
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
- Заявитель
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
- Представитель в РФ
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа с автоматической регулировкой усиления "РИТМ-А1" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/11020402/4051-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/11020402/4051-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.