Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа с автоматической регулировкой усиления «РИТМ-А1»(РИТМ-А1-1")
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС 022а4051/2083-05 на медицинское изделие «Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа с автоматической регулировкой усиления «РИТМ-А1»(РИТМ-А1-1")» производства ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ" выдано Росздравнадзором 16 августа 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.08.2005
- Период действия версии
- с 16.08.2005
- Срок действия РУ
- 17.04.2012
- Производитель
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
- Заявитель
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
- Представитель в РФ
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой электронный воздушного звукопроведения заушного типа с автоматической регулировкой усиления "РИТМ-А1"(РИТМ-А1-1") |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а4051/2083-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а4051/2083-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.