Номер РУ ФСР 2009/04600

Обувь ортопедическая сложная с полукорсетом или с жесткими берцами, или с высокой боковой поддержкой по ТУ 8820-037-53279025-2004

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 882000

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04600 выдано Росздравнадзором 21.10.2009 на медицинское изделие «Обувь ортопедическая сложная с полукорсетом или с жесткими берцами, или с высокой боковой поддержкой по ТУ 8820-037-53279025-2004» производства ФГУП "Канашское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.10.2009
Дата внесения изменений
01.04.2009
Период действия версии
с 01.04.2009 до 21.10.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Канашское ПРОП" Росздрава
Россия, 429282, Чувашская Республика, г.Канаш, пр-кт Ленина, д.93
Заявитель
ФГУП "Канашское ПРОП" Росздрава
Россия, 429282, Чувашская Республика, г.Канаш, пр-кт Ленина, д.93
Представитель в РФ
ФГУП "Канашское ПРОП" Росздрава
Россия, 429282, Чувашская Республика, г.Канаш, пр-кт Ленина, д.93
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
882000
Обувь хромовая

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04600 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Канашское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.10.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Обувь ортопедическая сложная с полукорсетом или с жесткими берцами, или с высокой боковой поддержкой по ТУ 8820-037-53279025-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04600»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Канашское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04600?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.