Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-«А.-Л.»(в комплекте с набором приспособлений и инструментов) (см. приложение на 2 л.)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение 29/14041101/3725-02 на медицинское изделие «Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-«А.-Л.»(в комплекте с набором приспособлений и инструментов) (см. приложение на 2 л.)» производства ЗАО "ЛИНЗА" выдано Росздравнадзором 10 апреля 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.04.2002
- Период действия версии
- с 10.04.2002 до 21.10.2011
- Срок действия РУ
- 08.11.2011
- Производитель
- ЗАО "ЛИНЗА"197110, г.Санкт-Петербург, Петровский пр., 14
- Заявитель
- ЗАО "ЛИНЗА"197110, г.Санкт-Петербург, Петровский пр., 14
- Представитель в РФ
- ЗАО "ЛИНЗА"197110, г.Санкт-Петербург, Петровский пр., 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.10.2011 | ФСР 2011/12162 | Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-«А.-Л.» по ТУ 9442-001-46978484-2002 в составе (см.приложение на 2 листах) | Действует |
| 10.04.2002 | 29/14041101/3725-02 | Цистоуретроскоп операционный с волоконным световодом Цу-ВС-1-«А.-Л.»(в комплекте с набором приспособлений и инструментов) (см. приложение на 2 л.) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/14041101/3725-02»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЛИНЗА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/14041101/3725-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.