Аппарат на коленный сустав АН4-23-ОС по ТУ 9396-023-35551541-2006
НедействительноКласс 1ОКП: 939644
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04585 выдано Росздравнадзором 01.04.2009 на медицинское изделие «Аппарат на коленный сустав АН4-23-ОС по ТУ 9396-023-35551541-2006» производства Общество с ограниченной ответственностью "УРАЛЬСКИЙ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2009
- Период действия версии
- с 01.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "УРАЛЬСКИЙ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"Россия, 614000, г.Пермь, бул. Гагарина, 84
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью "УРАЛЬСКИЙ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"Россия, 614000, г.Пермь, бул. Гагарина, 84
- Представитель в РФ
- Общество с ограниченной ответственностью "УРАЛЬСКИЙ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"Россия, 614000, г.Пермь, бул. Гагарина, 84
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939644- на коленный сустав
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04585 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Общество с ограниченной ответственностью "УРАЛЬСКИЙ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 01.04.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат на коленный сустав АН4-23-ОС по ТУ 9396-023-35551541-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на коленный сустав АН4-23-ОС по ТУ 9396-023-35551541-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04585»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "УРАЛЬСКИЙ ПРОТЕЗНО-ОРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04585?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.