Изделие медицинской техники : Зажимы кровоостанавливающие глазные : - однозубый, 84 мм ЗКглз-84-МИЗ-Т; - прямой, 84 мм ЗКглп-84-МИЗ-Т
Срок действия истекКласс 1
Регистрационное удостоверение 29/10081201/3275-02 выдано Росздравнадзором 22.02.2002 на медицинское изделие «Изделие медицинской техники : Зажимы кровоостанавливающие глазные : - однозубый, 84 мм ЗКглз-84-МИЗ-Т; - прямой, 84 мм ЗКглп-84-МИЗ-Т» производства ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 13.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.02.2002
- Период действия версии
- с 22.02.2002
- Срок действия РУ
- 13.12.2011
- Производитель
- ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького"п.Тумботино, Нижегородская обл
- Заявитель
- ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького"п.Тумботино, Нижегородская обл
- Представитель в РФ
- ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького"п.Тумботино, Нижегородская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
О записи
Регистрационное удостоверение №29/10081201/3275-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.02.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 13.12.2011. Карточка «Изделие медицинской техники : Зажимы кровоостанавливающие глазные : - однозубый, 84 мм ЗКглз-84-МИЗ-Т; - прямой, 84 мм ЗКглп-84-МИЗ-Т» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/10081201/3275-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Медико-инструментальный завод им.М.Горького". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/10081201/3275-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.