Аппараты слуховые электронные карманные базовые К-10С (воздушной проводимости), К-10К (костной проводимости) и их модификации (типа К-11С; К-11К; К-12С; К-13С)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение 29/11030800/1682-01 на медицинское изделие «Аппараты слуховые электронные карманные базовые К-10С (воздушной проводимости), К-10К (костной проводимости) и их модификации (типа К-11С; К-11К; К-12С; К-13С)» производства ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ" выдано Росздравнадзором 22 февраля 2007 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.02.2007
- Дата внесения изменений
- 03.04.2001
- Период действия версии
- с 03.04.2001 до 18.04.2003
- Срок действия РУ
- 01.01.2006
- Производитель
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
- Заявитель
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
- Представитель в РФ
- ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ"Москва
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2003 | 29/11030800/1682-03 | Аппараты слуховые электронные карманные базовые К-10С (воздушной проводимости), К-10К (костной проводимости) и их модификации (типа К-11С; К-11К; К-12С; К-13С) | Внесено изменение |
| 03.04.2001 | 29/11030800/1682-01 | Аппараты слуховые электронные карманные базовые К-10С (воздушной проводимости), К-10К (костной проводимости) и их модификации (типа К-11С; К-11К; К-12С; К-13С) | Внесено изменение |
| 22.02.2007 | ФСР 2007/00007 | Аппараты слуховые электронные карманные базовые К-10С (воздушной проводимости), К-10К (костной проводимости) и их модификации (типа К-11С, К-11К, К-12С, К-13С) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/11030800/1682-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московский завод сурдоакустической техники и медицинской аппаратуры "РИТМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/11030800/1682-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.