Аппарат электромеханический для одонтодиагностики, апекслокации и терапии заболеваний пульпы зуба и периодонта АЭ-01 «Эндоэст»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/13050500/0719-00 на медицинское изделие «Аппарат электромеханический для одонтодиагностики, апекслокации и терапии заболеваний пульпы зуба и периодонта АЭ-01 «Эндоэст»» производства ЗАО "Геософт-Дент" выдано Росздравнадзором 8 августа 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.08.2000
- Период действия версии
- с 08.08.2000
- Срок действия РУ
- 25.05.2010
- Производитель
- ЗАО "Геософт-Дент"129090, г.Москва, 2-ой Троицкий пер., д.6а, стр.13
- Заявитель
- ЗАО "Геософт-Дент"129090, г.Москва, 2-ой Троицкий пер., д.6а, стр.13
- Представитель в РФ
- ЗАО "Геософт-Дент"129090, г.Москва, 2-ой Троицкий пер., д.6а, стр.13
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат электромеханический для одонтодиагностики, апекслокации и терапии заболеваний пульпы зуба и периодонта АЭ-01 "Эндоэст" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/13050500/0719-00»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Геософт-Дент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13050500/0719-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.