Номер РУ 29/13091002/4838-03

Фотоактиватор стоматологический светодиодный для полимеризации композитных пломбировочных материалов ФП-03 «Эстус ЛЭД», в составе: - наконечника «Эст-Лайт-Турбо 13/8»; - светофильтров защитных для светодиода диаметров в мм - 8 и 12; - излучатель для «Эстус ЛЭД»

Срок действия истекКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение 29/13091002/4838-03 на медицинское изделие «Фотоактиватор стоматологический светодиодный для полимеризации композитных пломбировочных материалов ФП-03 «Эстус ЛЭД», в составе: - наконечника «Эст-Лайт-Турбо 13/8»; - светофильтров защитных для светодиода диаметров в мм - 8 и 12; - излучатель для «Эстус ЛЭД»» производства ЗАО "Геософт-Дент" выдано Росздравнадзором 24 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.01.2003
Период действия версии
с 24.01.2003
Срок действия РУ
31.10.2012
Производитель
ЗАО "Геософт-Дент"
129090, г.Москва, 2-ой Троицкий пер., д.6а, стр.13
Заявитель
ЗАО "Геософт-Дент"
129090, г.Москва, 2-ой Троицкий пер., д.6а, стр.13
Представитель в РФ
ЗАО "Геософт-Дент"
129090, г.Москва, 2-ой Троицкий пер., д.6а, стр.13
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

Модели изделия 1

Название
01Фотоактиватор стоматологический светодиодный для полимеризации композитных пломбировочных материалов ФП-03 "Эстус ЛЭД", в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/13091002/4838-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Геософт-Дент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13091002/4838-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.