Аппарат ультразвуковой аэрозольный «ТУМАН-1,1»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/06050500/0609-00 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой аэрозольный «ТУМАН-1,1»» производства ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА" выдано Росздравнадзором 10 июля 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.07.2000
- Период действия версии
- с 10.07.2000
- Срок действия РУ
- 15.05.2010
- Производитель
- ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА"109028, Москва, Тессинский пер., 4
- Заявитель
- ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА"109028, Москва, Тессинский пер., 4
- Представитель в РФ
- ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА"109028, Москва, Тессинский пер., 4
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой аэрозольный "ТУМАН-1,1" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/06050500/0609-00»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Государственный завод электронной медицинской аппаратуры "ЭМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/06050500/0609-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.