Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки стеклянной ПР21-07 «СИНТЕЗ» однократного применения стерильное
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение 29/01020299/0341-00 на медицинское изделие «Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки стеклянной ПР21-07 «СИНТЕЗ» однократного применения стерильное» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" выдано Росздравнадзором 27 июня 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.06.2000
- Период действия версии
- с 27.06.2000
- Срок действия РУ
- 18.02.2004
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
- Представитель в РФ
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"г. Курган
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки стеклянной ПР21-07 "СИНТЕЗ" однократного применения стерильное |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01020299/0341-00»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01020299/0341-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.