Наколенники компрессионные из полотна эластомерного для применения при функциональных нарушениях суставов НК-«ЛПФЦ»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939664
Регистрационное удостоверение 29/01070799/0372-00 выдано Росздравнадзором 19.06.2000 на медицинское изделие «Наколенники компрессионные из полотна эластомерного для применения при функциональных нарушениях суставов НК-«ЛПФЦ»» производства ООО "ЛПП ФАРМ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 22.07.2004. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2000
- Период действия версии
- с 19.06.2000
- Срок действия РУ
- 22.07.2004
- Производитель
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Заявитель
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Представитель в РФ
- ООО "ЛПП ФАРМ"г.Смоленск
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939664- на коленный сустав
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01070799/0372-00 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛПП ФАРМ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 19.06.2000. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 22.07.2004. Карточка «Наколенники компрессионные из полотна эластомерного для применения при функциональных нарушениях суставов НК-«ЛПФЦ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01070799/0372-00»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛПП ФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01070799/0372-00?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.