Номер РУ ФСР 2007/01175

Протез нижней конечности после ампутации бедра модульный ПН6-50-ОС по ТУ 9396-018-35551541-2005

НедействительноКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01175 на медицинское изделие «Протез нижней конечности после ампутации бедра модульный ПН6-50-ОС по ТУ 9396-018-35551541-2005» производства ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 20 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.11.2007
Период действия версии
с 20.11.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава
Россия, 672020, г.Чита, ул.Лазо, д.26
Заявитель
ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава
Россия, 672020, г.Чита, ул.Лазо, д.26
Представитель в РФ
ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава
Россия, 672020, г.Чита, ул.Лазо, д.26
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

Модели изделия 1

Название
01Протез нижней конечности после ампутации бедра модульный ПН6-50-ОС

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01175»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Читинское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01175?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.